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Genetics In Medicine

评估信息:

影响因子:6.6

年发文量:164

医学遗传学 SCIE

Genetics In Medicine

《医学遗传学》(Genetics In Medicine)是一本以医学-遗传学综合研讨为特点的国际期刊。该刊由ELSEVIER出书商创刊于1998年,刊期Monthly。该刊已被国际主要权势巨子数据库SCIE收录。期刊聚焦医学-遗传学范畴的重点研讨和前沿停顿,实时刊载和报道该范畴的研讨功效,努力于成为该范畴同业停止疾速学术交换的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为6.6。CiteScore指数值为15.2。

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Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

《医学遗传学》(GIM)是美国医学遗传学和基因组学学院的官方期刊。该期刊的任务是经由过程颁发临床和尝试室遗传学和基因组学方面的出书物来加强医学遗传学和基因组学的常识、懂得和理论,包含伦理、法令和社会题目和大众卫生。跟着遗传学和基因组学在医学理论中的主要性和相干性不时进步,该期刊将成为一种可拜候且权势巨子的资本,经由过程恰当的首创研讨、批评、批评、规范和指南向一切医疗办事供给者传布医学遗传常识。GIM 鼓动勉励否决种族主义、涵盖差别人群并由来自差别和代表性缺乏背景的作者撰写的研讨。

《Genetics In Medicine》(医学遗传学)编辑部通信体例为ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。若是您须要辅佐投稿或润稿办事,您可以或许征询咱们的客服教员。咱们专一于期刊征询办事十年,熟习颁发政策,可为您供给一对一投稿指点,防止您在投稿时频仍碰鼻,节流您的可贵时候,有用晋升颁发机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。咱们视诺言为生命,多方面确保文章宁静失密,在任何环境下都不会泄漏您的小我信息或稿件内容。

中科院分区

2023年12月进级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2022年12月进级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2021年12月旧的进级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2021年12月根本版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2021年12月进级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2020年12月旧的进级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
名词诠释:

根本版:即2019年12月17日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表》;将JCR中一切期刊分为13个大类,期刊规模只要SCI期刊。

进级版:即2020年1月13日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表进级版(试行)》,进级版接纳了改良后的目标体例系统对根本版的延续和改良,影响因子不再是分区的独一或决议性身分,也不了分区的IF阈值期刊由根本版的13个学科扩大至18个,科研评估将加倍明白。期刊规模有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年起头,分区表将只宣布进级版功效,不再有根本版和进级版之分,根本版和进级版(试行)将过渡共存三年时候。

JCR分区(2023-2024年最新版)

JCR分区品级:Q1

按JIF目标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191

90.8%

按JCI目标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191

94.5%

Gold OA文章占比 研讨类文章占比 文章自引率
65.65% 91.46% 0.06...
开源占比 出书国人文章占比 OA被援用占比
0.29... 0.03 0.35...

名词诠释:JCR分区在学术期刊评估、科研功效展现、科研标的目的指导和学术交换与协作等方面都具备主要的代价。经由过程对期刊影响因子的切确计较和详尽分别,JCR分区可以或许清楚地反应出差别期刊在统一学科范畴内的绝对地位,从而赞助科研职员精确辨认出高品质的学术期刊。

CiteScore 指数(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指数
15.2 2.697 2.538
学科种别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 3 / 99

97%

名词诠释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评估系统。CiteScore 2021 的计较体例是期刊比来4年(含计较年度)的被引次数除以该期刊近四年颁发的文献数。CiteScore基于环球最广泛的择要和引文数据库Scopus,合用于一切延续出书物,而不只仅是期刊。今朝CiteScore 收录了跨越 26000 种期刊,比取得影响因子的期刊多13000种。被各界人士以为是影响因子最无力的合作敌手。

数据趋向图

积年中科院分区趋向图

积年IF值(影响因子)

积年引文目标和发文量

积年自引数据

发文数据

2019-2021年国度/地域发文量统计

国度/地域 数目
USA 702
England 175
Canada 133
Netherlands 131
GERMANY (FED REP GER) 123
Australia 118
France 116
Italy 80
Belgium 67
CHINA MAINLAND 62

2019-2021年机构发文量统计

机构 数目
HARVARD UNIVERSITY 149
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 97
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 95
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 81
UNIVERSITY OF WASHINGTON 81
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... 77
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... 70
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA 67
MAYO CLINIC 67
UNIVERSITY OF LONDON 63

2019-2021年文章援用数据

文章援用称号 援用次数
Are whole-exome and whole-genome sequenc... 80
Improved diagnostic yield compared with ... 56
BOADICEA: a comprehensive breast cancer ... 56
Meta-analysis and multidisciplinary cons... 49
False-positive results released by direc... 46
Modeling the ACMG/AMP variant classifica... 45
Meeting the challenges of implementing r... 33
Long-read genome sequencing identifies c... 33
Somatic TP53 variants frequently confoun... 31
Making new genetic diagnoses with old da... 31

2019-2021年文章被援用数据

被援用期刊称号 数目
GENET MED 1044
J GENET COUNS 296
EUR J HUM GENET 255
FRONT GENET 246
MOL GENET GENOM MED 237
AM J HUM GENET 230
AM J MED GENET A 182
HUM MUTAT 177
SCI REP-UK 161
EUR J MED GENET 132

2019-2021年援用数据

援用期刊称号 数目
GENET MED 1044
AM J HUM GENET 430
HUM MUTAT 247
NAT GENET 246
NATURE 230
NEW ENGL J MED 203
AM J MED GENET A 201
CLIN GENET 168
J MED GENET 165
EUR J HUM GENET 164

相干期刊

免责申明

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