首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院2区 > JCRQ2 > 期刊先容
评估信息:
影响因子:3.8
年发文量:106
《人类遗传学》(Human Genetics)是一本以生物-遗传学综合研讨为特点的国际期刊。该刊由Springer Berlin Heidelberg出书商创刊于1964年,刊期Monthly。该刊已被国际主要权势巨子数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-遗传学范畴的重点研讨和前沿停顿,实时刊载和报道该范畴的研讨功效,努力于成为该范畴同业停止疾速学术交换的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.8。CiteScore指数值为10.8。
Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.
Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.
The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.
《人类遗传学》是一份月刊,颁发有关人类遗传学各个方面的首创和实时文章。该期刊出格接待行动遗传学、生物信息学、癌症遗传学和基因组学、细胞遗传学、发育遗传学、疾病接洽干系研讨、畸形学、ELSI(伦理、法令和社会题目)、退化遗传学、基因抒发、基因布局和构造、庞杂疾病和上位性彼此感化的遗传学、遗传风行病学、基因组生物学、基因组布局和构造、基因型-表型干系、人类基因组学、免疫遗传学和基因组学、连锁阐发和遗传图谱、统计遗传学体例、份子诊断、渐变检测和阐发、神经遗传学、物理图谱和群体遗传学等范畴的文章。也接待报道与人类生物学或疾病相干的植物模子的文章。优先斟酌那些处置临床相干题目或供给人类生物学新看法的文章。
除非报告主题的全新和不平常方面,不然临床病例报告、细胞遗传学病例报告、描写性群体遗传学论文、处置基因内多态性或其余渐变频次的文章(此中已描写了很多病变)和报告先前宣布的数据集的聚集阐发的论文凡是不会被接管。
除非该基因出格使人感乐趣或为与人类特点或疾病有关的候选基因,不然期刊凡是不会斟酌颁发仅报告未知功效基因的分手、图谱地位、布局和构造抒发谱的手稿。
《Human Genetics》(人类遗传学)编辑部通信体例为SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。若是您须要辅佐投稿或润稿办事,您可以或许征询咱们的客服教员。咱们专一于期刊征询办事十年,熟习颁发政策,可为您供给一对一投稿指点,防止您在投稿时频仍碰鼻,节流您的可贵时候,有用晋升颁发机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。咱们视诺言为生命,多方面确保文章宁静失密,在任何环境下都不会泄漏您的小我信息或稿件内容。
2023年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2022年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2021年12月根本版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
根本版:即2019年12月17日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表》;将JCR中一切期刊分为13个大类,期刊规模只要SCI期刊。
进级版:即2020年1月13日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表进级版(试行)》,进级版接纳了改良后的目标体例系统对根本版的延续和改良,影响因子不再是分区的独一或决议性身分,也不了分区的IF阈值期刊由根本版的13个学科扩大至18个,科研评估将加倍明白。期刊规模有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年起头,分区表将只宣布进级版功效,不再有根本版和进级版之分,根本版和进级版(试行)将过渡共存三年时候。
JCR分区品级:Q2
按JIF目标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
按JCI目标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75% |
Gold OA文章占比 | 研讨类文章占比 | 文章自引率 |
37.64% | 79.25% | 0.03... |
开源占比 | 出书国人文章占比 | OA被援用占比 |
0.30... | 0.07 | 0.26... |
名词诠释:JCR分区在学术期刊评估、科研功效展现、科研标的目的指导和学术交换与协作等方面都具备主要的代价。经由过程对期刊影响因子的切确计较和详尽分别,JCR分区可以或许清楚地反应出差别期刊在统一学科范畴内的绝对地位,从而赞助科研职员精确辨认出高品质的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
10.8 | 2.049 | 1.627 |
|
名词诠释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评估系统。CiteScore 2021 的计较体例是期刊比来4年(含计较年度)的被引次数除以该期刊近四年颁发的文献数。CiteScore基于环球最广泛的择要和引文数据库Scopus,合用于一切延续出书物,而不只仅是期刊。今朝CiteScore 收录了跨越 26000 种期刊,比取得影响因子的期刊多13000种。被各界人士以为是影响因子最无力的合作敌手。
积年中科院分区趋向图
积年IF值(影响因子)
积年引文目标和发文量
积年自引数据
2019-2021年国度/地域发文量统计
国度/地域 | 数目 |
USA | 180 |
England | 54 |
France | 54 |
CHINA MAINLAND | 53 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 32 |
Italy | 24 |
Netherlands | 23 |
Japan | 17 |
Australia | 16 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数目 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 38 |
HARVARD UNIVERSITY | 36 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF LONDON | 22 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 21 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 17 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 16 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 14 |
2019-2021年文章援用数据
文章援用称号 | 援用次数 |
Translating cancer genomics into precisi... | 22 |
New insights into the genetics of sperma... | 16 |
The genetic landscape of the human solut... | 14 |
The ubiquity of pleiotropy in human dise... | 14 |
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporo... | 13 |
International data-sharing norms: from t... | 12 |
Genetics of anophthalmia and microphthal... | 11 |
Trust in genomic data sharing among memb... | 10 |
Whole-genome sequencing identifies compl... | 10 |
Complete sequencing of the SMN2 gene in ... | 10 |
2019-2021年文章被援用数据
被援用期刊称号 | 数目 |
FRONT GENET | 160 |
SCI REP-UK | 160 |
INT J MOL SCI | 148 |
HUM GENET | 135 |
GENES-BASEL | 105 |
MOL GENET GENOM MED | 99 |
HUM MUTAT | 83 |
GENET MED | 82 |
PLOS ONE | 80 |
AM J HUM GENET | 70 |
2019-2021年援用数据
援用期刊称号 | 数目 |
AM J HUM GENET | 315 |
NAT GENET | 282 |
NATURE | 221 |
HUM MOL GENET | 185 |
PLOS ONE | 174 |
P NATL ACAD SCI USA | 158 |
NUCLEIC ACIDS RES | 152 |
HUM MUTAT | 144 |
DEVELOPMENT | 136 |
HUM GENET | 135 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:1区
影响因子:98.4
审稿周期: 约3月
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
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